Американские учёные разработали инновационную технологию, позволяющую обнаружить в слюне мутации, характерные для рака легких. Проведя ряд тестов, исследователи смогли продемонстрировать, что благодаря использованию данного метода, обнаружение таких мутаций в слюне является столь же эффективным, как анализ плазмы крови. Они полагают, что разработанная ими технология может стать неинвазивной, экономически эффективной и быстрой альтернативой традиционным методам диагностики.
Новая технология, получившая название EFIRM (electric field-induced release and measurement - индуцированное электрическим полем высвобождение и измерение), была разработана учёными Стоматологической школы Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе. Исследователи отмечают, что разработанный ими метод позволяет выполнять экспресс-анализ слюны пациента, выявляя генные мутации рецептора эпидермального фактора роста, являющиеся показателем рака лёгких.
В отличие от обычных методов диагностики, основанных главным образом на биопсии ткани, являющейся инвазивной, дорогостоящей и трудоёмкой процедурой, в основе EFIRM лежит мультиплексный электрохимический сенсор, позволяющий обнаруживать мутации генов непосредственно в жидкостях организма. Полное время диагностики составляет менее 10 минут, при этом для анализа требуется лишь небольшое количество слюны.
В ходе клинических испытаний метод EFIRM обнаружил генные мутации рецептора эпидермального фактора роста в слюне и плазме 22 пациентов с немелкоклеточным раком лёгкого. В слепом тестировании образцов слюны 40 больных с немелкоклеточным раком лёгкого исследователи получили результаты почти полностью идентичные результатам бронхоскопии.
Полученные результаты могут иметь большое значение для дальнейшей разработки эффективных и неинвазивных методов ранней диагностики рака лёгких. Раннее обнаружение этого заболевания значительно улучшает показатели выживаемости у пациентов. Новый метод может сочетаться с анализом ДНК или использоваться в качестве дополнения к биопсии в тех случаях, когда размер опухоли является недостаточным для выделения ДНК.
Исследование американских учёных было опубликовано в ноябрьском номере журнала American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine.